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Der erschreckende Grund, warum der Coronavirus-Impfstoff von Pfizer bei -70 °C gelagert werden muss, ist der: Er enthält experimentelle Nanotech-Komponenten, die noch NIE zuvor in Impfstoffen verwendet wurden. Es weiß also niemand, was die Impfung in unseren Körpern auf Dauer bewirkt.
Die US-Seite Vaccine News berichtet:
Wir sehen die Berichte überall in den Nachrichten: Der neue Coronavirus-Impfstoff von Pfizer muss bei -70 °C (-94F) gelagert werden. Das ist noch viel als am Nordpol. Wird er nicht bei dieser Temperatur gelagert, beginnen sich seine Inhaltsstoffe zu zersetzen, und er wirkt nicht mehr. Gegenwärtig behauptet Pfizer – ohne echte Beweise – dass sein Impfstoff “zu 90% wirksam” ist. Aber diese Behauptung ist kaum mehr als Firmenpropaganda, die darauf abzielt, die Aktienkurse durch geschönte Prognosen in die Höhe zu treiben.
Aber warum müssen diese Impfstoffe überhaupt bei -70 °C gehalten werden? Die Antwort, so stellt sich heraus, ist, dass sie potenziell gefährliche Inhaltsstoffe enthalten, die noch nie zuvor in Impfstoffen verwendet wurden.
Die Children’s Health Defense schreibt in einem Artikel vom 6. August: “mRNA-Impfstoffe, die in klinischen Studien mit Covid-19 getestet werden, darunter auch der Moderna-Impfstoff, beruhen auf einem nanopartikelbasierten “Trägersystem”, das eine synthetische Chemikalie namens Polyethylenglykol (PEG) enthält”.
Der Einsatz von PEG ist bedenklich: Denn der Hauptstoff der Polyethylenglykole ist Ethylenoxid. Dieser Stoff ist hochgiftig, erbgutschädigend, fruchtschädigend und krebserregend.
CHD erklärt weiter:
Die Verwendung von PEG in Arzneimitteln und Impfstoffen wird aufgrund der gut dokumentierten Inzidenz von unerwünschten PEG-bedingten Immunreaktionen, einschließlich lebensbedrohlicher Anaphylaxie, zunehmend kontrovers diskutiert.
Etwa sieben von zehn Amerikanern sind möglicherweise bereits für PEG sensibilisiert, was zu einer verminderten Wirksamkeit des Impfstoffs und einer Zunahme der unerwünschten Nebenwirkungen führen kann.
Wenn ein PEG-haltiger mRNA-Impfstoff für Covid-19 von der FDA zugelassen wird, wird es einen nie dagewesenen und möglicherweise katastrophalen Anstieg der PEG-Exposition geben.
Aus Dokumente und Veröffentlichungen von Moderna geht hervor, dass das Unternehmen die mit PEG und anderen Aspekten seiner mRNA-Technologie verbundenen Sicherheitsrisiken gut kennt, sich jedoch mehr mit dem Endergebnis befasst.
Lipid-Nanopartikel verursachen hyperinflammatorische Reaktionen im Körper, die zu schweren Reaktionen, Krankenhausaufenthalten und möglicherweise zum Tod führen
Warum werden LNPs (Lipid-Nanopartikel) in diesen Impfstoffen verwendet?
CHD erklärt weiter:
LNPs “kapseln die mRNA-Konstrukte ein, um sie vor Abbau zu schützen und die zelluläre Aufnahme zu fördern” und zusätzlich das Immunsystem auf Touren zu bringen (eine Eigenschaft, die Impfstoffwissenschaftler vorsichtig als “inhärente Adjuvans-Eigenschaften” der LNPs bezeichnen)
Mit anderen Worten, die LNPs sind Adjuvantien, d.h. sie sollen nach der Injektion beim Menschen eine hyperinflammatorische Reaktion hervorrufen. Dies geschieht, um die Bildung von Antikörpern zu induzieren, die es dem Impfstoffhersteller dann ermöglichen, hohe “Wirksamkeits”-Raten vorweisen zu können, selbst wenn eben genau diese Adjuvantien schwere Nebenwirkungen verursachen.
Nach den jüngsten von Moderna durchgeführten Impfstoffversuchen traten bei 100% der menschlichen Probanden in der hochdosierten Impfstoffversuchsgruppe unerwünschte Reaktionen (Nebenwirkungen) auf.
Die durch mRNA-Coronavirus-Impfstoffe verursachten Nebenwirkungen sind so weit verbreitet, dass die britische Regierung kürzlich zugab, sich auf eine massive Welle von „Nebenwirkungen“ / Nebenwirkungen von Coronavirus-Impfstoffen gefasst zu machen:
Die britische Regierung hat ein Angebot und eine Bekanntmachung über einen Zuschlagsvertrag veröffentlicht, in der nach einem System für künstliche Intelligenz (KI) gesucht wird, das die erwartete Flut von Schäden und Nebenwirkungen der Covid-19-Impfstoffe verarbeiten kann.
Dieses Angebot erklärt in den eigenen Worten der Regierung:
Die MHRA sucht dringend nach einem Softwaretool für künstliche Intelligenz (KI), um das erwartete hohe Volumen an unerwünschten Arzneimittelwirkungen (ADRs) des Covid-19-Impfstoffs zu verarbeiten und sicherzustellen, dass keine Details aus dem Reaktionstext der ADRs übersehen werden.
